Palladio e Ammoniaca. La crisi ucraina potrebbe colpire gli approvvigionamenti delle materie prime impiegate per la produzione di farmaci.
+++ Le pubblicazioni riprenderanno con regolarità dopo la pausa estiva +++
APPROVVIGIONAMENTI
FVE E EPRUMA
Un bando totale della colistina ad uso veterinario avrebbe conseguenze negative sul benessere degli animali. Lo ribadiscono FVE e EPRUMA spiegando perchè.
COMUNICATO AIC
La Direzione Farmaci del Ministero della Salute autorizza l’immissione in commercio del medicinale veterinario API-BIOXAL 62 mg/ml, soluzione per alveare
REG (UE) 2019/6
Produttori e importatori di sostanza attive ad uso veterinario, con sede in Italia, devono registrarsi presso il Ministero della Salute. Scadenza in prossimità.
SULLA GUCE
Il Regolamento (UE) 2019/6 relativo ai medicinali veterinari, dal 28 gennaio scorso, si applica in combinato disposto con il regolamento (UE) 2018/848 sulle produzioni animali biologiche.
- Reg 2019/6: osservazioni sui criteri di adeguamento
- Tracciabilità, verifica dei dati sui medicinali veterinari
- Antibiotici, non consentite quantità inferiori al FI
- EMA, nuovi aggiornamenti al database dei farmaci
- Tariffe sulle AIC, adeguamento dopo iter in Parlamento
- Farmaci Veterinari, emendamenti entro il 1 marzo
- Trattamenti elettronici rinviati se manca interoperabilità
- AISA: promuovere i vaccini presso gli allevatori
- EMA, nell'ultimo anno approvati 12 nuovi farmaci veterinari
- Farmaceutica veterinaria, in GU le aziende autorizzate
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