Chetosi secondaria nei bovini: nuovo farmaco in commercio

Il Ministero della Salute ha autorizzato all'immissione in commercio un nuovo farmaco per il trattamento di supporto della chetosi secondaria.

Con procedura decentrata, il Ministero della Salute ha autorizzato l'immissione in commercio del medicinale veterinario Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml», soluzione iniettabile per bovini della società spagnola Livisto Int'l. 

Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.
1 flacone da 100 ml - A.I.C. n. 105123018;
6 flaconi da 100 ml - A.I.C. n. 105123020;
12 flaconi da 100 ml - A.I.C. n. 105123032.

Composizione 
1 ml contiene: principi attivi: butafosfano 100,00 mg, cianocobalamina 0,05 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti.

Indicazioni terapeutiche 
Il prodotto può essere utilizzato per il trattamento di supporto della chetosi secondaria (ad es. nella dislocazione dell'abomaso).

Validità
Il periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita è di due anni; mentre dopo la prima apertura è di ventotto giorni.

Tempi di attesa 
Per carne e visceri zero giorni; nel caso del latte zero ore.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile.

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COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml», soluzione iniettabile per bovini.