Autorizzato all’immissione in commercio del medicinale veterinario Flunivis 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli.
Con procedura decentrata, la Direzione Generale della Sanità Animale ha autorizzato la commercializzazione in Italia del medicinale veterinario Flunivis 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli. Titolare della AIC è la farmaceutica spagnola Industrial Veterinaria. La sostanza attiva è Flunixina 50,0 mg (equivalente a 82,9 mg di flunixina meglumina). Il medicinale è indicato nel trattamento di bovini suini e cavalli.
Bovini: riduzione dei segni clinici durante infezioni respiratorie in associazione con un appropriato trattamento antinfettivo. Suini: sindrome da disgalassia post-partum (mastite-metrite-agalassia) nelle scrofe. Riduzione della febbre nelle malattie respiratorie in aggiunta alla terapia antibiotica specifica. Cavalli: trattamento dell'infiammazione e riduzione del dolore nelle patologie muscoloscheletriche e nel dolore associato alle coliche.
Tempi di attesa Bovini: Carni e frattaglie: 10 giorni (via e.v.) 31 giorni (via i.m.). Latte: 24 ore (via e.v.) 36 ore (via i.m.) Suini: Carni e frattaglie: 20 giorni Cavalli: Carni e frattaglie: 10 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano.
Confezioni in commercio Scatola di cartone con 1 flaconcino da 50 ml A.I.C. n. 105783017 Scatola di cartone con 1 flaconcino da 100 ml A.I.C. n. 105783029 Scatola di cartone con 1 flacone da 250 ml A.I.C. n. 105783031 Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi; dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni Regime di dispensazione- Flunivis è un medicinale veterinario soggetto a prescrizione, da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.
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