Decreto Speranza, Prestipino: chiarirne l'applicabilità

Alla luce del TAR Lazio  e di un webinar dell'ANMVI, l'On Patrizia Prestipino ha chiesto al Ministro della Salute di "fare chiarezza sull'applicabilità del decreto 14 aprile 2021.

Il deceto del Ministro Roberto Speranza  «Uso in deroga di medicinali per uso umano per animali non destinati alla produzione di alimenti» è stato al centro di un webinar di aggiornamento professionale organizzato dall'ANMVI alla presenza della dirigente veterinaria Loredana Candela del Ministero della Salute.  Sulle considerazioni svolte in quella sede, l'On Patrizia Prestipino interpella il Ministro, in particolare sull'analisi resa nel corso del webinar a proposito di un decreto "politico e non tecnico" e a proposito dell'Allegato A che "non conta meno del testo del Decreto".

L'On Prestipino cita anche il Tar del Lazio, secondo il quale il criterio del costo delle cure e della miglior convenienza economica- su cui fa leva il decreto in questione- è " sussidiario rispetto alla valutazione di opportunità del professionista" prescrittore.  Infatti- per Palazzo Spada- "nel bilanciamento degli interessi contrapposti, prevale la «necessità di garantire, anche nelle particolari situazioni descritte dal decreto, la salute degli animali e, di conseguenza, la salute pubblica".
Inoltre- sempre per il Tribunale Ammministrativo citato dall'interrogante-  il decreto "trova applicazione nelle sole ipotesi in cui il medico veterinario sotto la propria responsabilità valuti che la prescrizione del medicinale umano sia preferibile, a parità di principio attivo, nei casi previsti dall'allegato A e/o sia la soluzione più idonea per garantire l'effettività delle cure nel caso concreto".

Al Ministro della Salute, l'onorevole Prestipino chiede "quali siano i suoi orientamenti in relazione all'accaduto" e "iniziative al fine di fare chiarezza sull'applicabilità del decreto stesso".

Il Decreto 14 aprile 2021 è stato adottato in attuazione del comma attua il comma 478 della legge di Bilancio, introdotto con un emendamento a firma dell'On Prestipino.
Il provvedimento è entrato in vigore il 21 maggio scorso. Il 9 luglio il TAR Lazio ha respinto la richiesta di sospensiva avanzata da alcune aziende farmaceutiche. Sul decreto sono in corso le valutazioni della Commissione Europea.