Si terrà dal 22 novembre al 2 dicembre l'audit della Commissione Europea in Italia. Marco Melosi (ANMVI): "E' un audit al Paese Italia. Mostreremo i risultati di obiettivi comuni".
Come previsto dal calendario della Direzione Generale della Salute (DgSante), gli ispettori europei terranno un audit su AMR e antimicrobici nel settore veterinario. In particolare, l'audit - ai sensi dell'articolo 124 del regolamento (UE) 2019/6 - avrà lo scopo di verificare l’adeguatezza dei controlli ufficiali sull'impiego di antimicrobici. Nell'organizzare gli audit, la DgSante si coordina sempre con lo Stato membro interessato, in questo caso l'Italia che attraverso il Ministero della Salute ha pianificato un itinerario di visite in loco e di incontri con istituzioni e stakeholder nazionali. Al termine dell'audit, la Commissione redigerà una relazione contenente gli esiti delle visite ed eventuali raccomandazioni.
Oggetto dell'audit- Saranno valutati i controlli delle autorità competenti sugli antimicrobici e in particolare: uso proprio e uso in deroga; metafilassi e profilassi; carenze igieniche e promotori della crescita; antimicrobici riservati alla medicina umana; registrazioni, in particolare forniture da parte dei farmacisti e somministrazione agli animali da produzione di alimenti. La DgSante valuterà anche ulteriori politiche nazionali di divieti/limitazioni per uso prudente e raccoglierà informazioni riguardanti buone pratiche sull’uso prudente degli antimicrobici, sul sistema per la raccolta dei dati sul volume delle vendite e sull’impiego dei medicinali antimicrobici utilizzati negli animali.
Modalità di svolgimento- L’audit si svolgerà in modalità ibrida, con collegamenti a distanza e visite in loco, e coinvolgerà autorità competenti regionali e locali; medici veterinari; farmacisti; allevatori; relative Federazioni/Organizzazioni/Associazioni. Dalle visite in allevamento, è stato escluso il settore suinicolo in considerazione della situazione attuale collegata alla PSA. Nel frattempo, la Commissione ha chiesto al Ministero della Salute di iniziare a produrre una documentazione dettagliata sulle iniziative in atto nel Paese per promuovere la consapevolezza sull'uso responsabile degli antimicrobici (campagne, formazione e informazione), l'appropriatezza prescrittiva e di compliace, le sanzioni previste per il mancato rispetto delle regole di prescrizione e di impiego di antimicrobici ad uso veterinario.
"Questo audit è una prova generale per il Paese Italia - afferma Marco Melosi, Presidente della Associazione ANMVI destinataria di una informativa sull'audit della DgSante, inviata oggi dal Ministero della Salute agli stakeholder. "E' l'occasione - prosegue Melosi- per presentare alla Commissione Europea un bilancio delle attività svolte in questi anni dalla Veterinaria italiana, pubblica e privata, e da tutto il settore per concorrere alla lotta all'antimicrobico-resistenza. L'Italia ha fatto molto più di quanto non sia stato pubblicamente valorizzato. E' il momento che tutti gli sforzi fatti fino ad ora siano messi a valor comune"- conclude.
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