Autorizzato il medicinale iniettabile Analeptol

Il Ministero della Salute ha pubblicato l'autorizzazione all'immissione in commercio del nuovo medicinale Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti. 
Il Ministero della Salute ha autorizzato il nuovo medicinale iniettabile Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml per bovini, cavalli, suini, cani e gatti. Titolare dell'AIC è la farmaceutica tedesca CP-Pharma. Quanto alla composizione del medicinale ogni ml contiene 50 mg di eptaminolo, equivalenti a 62,6 mg di eptaminolo cloridrato e 50 mg di diprofillina. 

Confezioni autorizzate e numeri di AIC
Scatola contenente un flacone da 20 ml A.I.C. 105679017
Scatola contenente un flacone da 50 ml A.I.C. 105679029

Indicazioni terapeutiche -
Il medicinale è indicato per il trattamento (analettico) di supporto dell’insufficienza cardiovascolare e/o respiratoria acuta.

Specie di destinazione
Bovino, cavallo, suino, cane e gatto.

Tempi di attesa - per le carni e le frattaglie di bovini e i cavalli 2 giorni dopo la somministrazione e.v. o i.p., per il latte 48 ore. Per le carni e frattaglie di suini 2 giorni dopo la somministrazione e.v. o i.p. . Per le carni e le frattaglie di vitelli, puledri e suinetti  2 giorni dopo la somministrazione  e.v. o i.p, 7 giorni dopo la somministrazione i.m.

Periodo di validità del medicinale - 
Il medicinale confezionato per la vendita ha validità di 30 mesi, dopo la prima apertura del confezionamento primario il medicinale ha validità di 56 giorni. 

Regime di dispensazione:
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

ESTRATTO DECRETO N. 49/2023
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti