Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Xylagesic Multi 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani e gatti.
Il Ministero della Salute ha autorizzato il medicinale veterinario Xylagesic Multi 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani e gatti. Titolare della AIC è la farmaceutica spagnola Laboratorios Calier. Quanto alla composizione del medicinale. 1 ml di soluzione contiene 200 mg della sostanza attiva Xilazina (corrispondenti a 233 mg di xilazina cloroidrato).
Confezioni autorizzate e numeri di AIC Scatola di cartone contenente 1 flaconcino da 20 ml - A.I.C. n. 105640015 Indicazioni terapeutiche- Il medicinale è un sedativo, analgesico e miorilassante, indicato per cane, gatto e cavallo. Per la sedazione ed il miorilassamento. In combinazione con altre sostanze per l’analgesia e l’anestesia. Nei bovini, per la sedazione, il miorilassamento e l’analgesia nel caso di piccoli interventi. In combinazione con altre sostanze per l’anestesia. Specie di destinazione- Bovino, equino, cane (≥10 kg) e gatto (≥10 kg);
Tempi di attesa: Bovini- Carni e visceri: 24 ore Latte: 24 ore (2 mungiture) Equini- Carni e visceri: 72 ore
Periodo di validità del medicinale- Confezionato per la vendita: 5 anni; dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni;
Regime di dispensazione: Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario.
DECRETO N. 22/2023 Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Xylagesic Multi 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani e gatti
cerca ...
{{/_source.image}}
{{/_source.showImage}}
