Piano di controllo dei medicinali veterinari in commercio

Il Ministero della Salute avvia la sorveglianza postmarketing. Controlli a campione utilizzando laboratori ufficiali. Pubblicato il Piano 2017.

Adottato un piano di controllo, con decreto direttoriale dell’ 8 marzo 2017. Il provvedimento pubblicato sul sito salute.gov è  corredato di un allegato con i controlli programmati. L'obeittivo è di verificare che le specifiche tecniche di rilascio siano conformi a quanto riportato nei dossier di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC).

La sorveglianza postmarketing deve essere effettuata mediante controlli a campione sui medicinali veterinari in commercio utilizzando, allo scopo, un laboratorio ufficiale ovvero uno o più laboratori designati a tale fine.  E' il Codice comunitario dei Medicinali veterinari (dlgs.193 del 2006), spiega una nota del Ministero che " impone di realizzare una sorveglianza successiva all’immissione in commercio, sui medicinali veterinari.

In base al decreto direttoriale, firmato dal Direttore Generale Silvio Borrello, i controlli previsti dal PAC sono svolti dai laboratori dell’Istituto zooprofilattico sperimentale dell’Abruzzo e del Molise e dell’Istituto zooprofilattico sperimentale della Lombardia e dell’Emilia Romagna e disciplinati da apposite convenzioni.

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decreto 8 marzo 2017
allegato piano di controllo post marketing dei medicinali veterinari (PAC)