Nuovo trattamento per le infezioni respiratorie

Il Ministero della Salute ha autorizzato l'immissione in commercio del medicinale Lamoxsan soluzione iniettabile per bovini e suini.
Responso favorevole dal Ministero della Salute alla richiesta di Alfasan. L'azienda farmaceutica dei Paesi Bassi ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario Lamoxsan 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini e suini. Il via libera è arrivato con decreto della Direzione Generale della Sanità Animale e dei Farmaci Veterinari (Dgsaf).

Composizione- Ogni millilitro di medicinale contiene 150 mg di Amoxicillina, equivalente a 172,2 mg di amoxicillina triidrato.

Indicazioni terapeutiche- Il medicinale veterinario è indicato nei bovini per il trattamento delle infezioni respiratorie causate da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida e nei suini per il trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida.

Confezioni autorizzate e numero di AIC - Sono autorizzati il flaconcino in vetro tipo II da 100 ml AIC 105716017, il flaconcino in vetro tipo II da 250 ml AIC 105716029, il flaconcino in polietilene tereftalato da 100 ml AIC 105716031, il flaconcino in polietilene tereftalato da 250 ml AIC 105716043.

Validità - Il periodo di validità del medicinale confezionato per la vendita è di 2 anni. Dopo la prima apertura del confezionamento primario il medicinale ha una validità di 28 giorni.

Tempi di attesa - I tempi di attesa per le carni e le frattaglie di bovini è di 18 giorni, mentre per il latte 72 ore. Mentre per le carni e le frattaglie di suini il tempo di attesa è di 20 giorni.

Regime di dispensazione - Medicinale veterinario può essere venduto soltanto con prescrizione del medico veterinario in triplice copia non ripetibile.

DECRETO N. 99/2023
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Lamoxsan 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini e suini