Il Ministero della Salute ha aperto una consultazione sullo schema di decreto che definisce le modalità tecniche della registrazione elettronica dei trattamenti negli animali da reddito. Un disciplinare dettaglia i ruoli e le responsabilità di proprietari, medici veterinari, farmacisti e operatori dei mangimi. I pareri saranno accolti dal Ministero entro il 15 marzo. 

Si concentrano sulla cessione diretta e sulla pubblicità dei medicinali  immunologici gli emendamenti ai principi di adeguamento al Regolamento 2019/6. Presentate proposte anche sul frazionamento delle confezioni e sullo scarico della scorta propria in ambito zooiatrico. Fissata all'8 marzo un nuova scadenza per la presentazione di ulteriori emendamenti. I TESTI

L'EMA ha diffuso l'atteso parere sulla designazione degli antimicrobici da riservare al trattamento di alcune infezioni nell'uomo. Lo rende noto la FVE che "plaude alla valutazione scientifica" sottesa al documento. Il parere "attua pienamente l'approccio One Health". Sarà la base del prossimo atto esecutivo della Commissione. ELENCO.

La pubblicità di medicinali veterinari soggetti ad obbligo di prescrizione non può essere rivolta a figure diverse dai Medici Veterinari. L’ANMVI e la SIVAR si sono rivolte alla Direzione Generale della Sanità Animale e dei Farmaci Veterinari (Dgsaf) confidando che l'Italia non applichi le deroghe previste dal Reg. (UE) 2019/6.

Gli alimenti di origine animale dell'Unione Europea non contengono residui di farmaci veterinari.  Plauso di EFSA che pubblica il rapporto annuale sul monitoraggio dei residui: "Da dieci anni altissimo rispetto dei limiti di sicurezza".La percentuale di non conformità è "zero virgola". Debutta la piattaforma open access con i dati di tutti gli Stati. Il dettaglio sull'Italia.