Il Ministero della Salute ha diramato una circolare, in data 8 ottobre 2003, sulle possibili conseguenze del black out energetico del 28 settembre scorso sui medicinali ad azione immunologica per uso veterinario.
Raccomandando la FNOVI e le Regioni, tramite i centri regionali di farmacovigilanza ove istituiti di informare capillarmente tutti gli operatori sanitari, il Direttore dell’Ufficio XI, dottoressa Gaetana Ferri, richiama l’attenzione sulle corrette modalità di conservazione dei medicinali ad azione immunologica: “Poichè il mantenimento dei requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia dei medicinali – si legge nella circolare- dipende anche dal rispetto delle corrette modalità di conservazione dei medesimi e in particolare, per quanto riguarda i farmaci ad azione immunologica, dal mantenimento costante della catena del freddo, si desidera richiamare l’attenzione degli operatori del settore sulla possibilità che il black out possa avere influito negativamente sulla stabilità delle specialità ad azione immunologica e conseguentemente sull’efficacia e sulla sicurezza d’impiego delle medesime”. “L’elevato numero di specialità medicinali ad azione immunologica autorizzate- prosegue il Ministero- nonchè la molteplice gamma di valenze antigeniche esistenti in medicina veterinaria non consentono allo scrivente ufficio di poter valutare in tempi brevi i dati di stabilità riferiti ad una mole così considerevole di prodotti ad azione immunologica. Per tale motivo non è possibile poter fornire agli operatori del settore informazioni precise sull’eventuale livello di decadimento del potere immunogeno che l’esposizione a temperature elevate potrebbe , in taluni casi aver determinato”. Per queste ragioni il Ministero raccomanda di “compiere una attenta valutazione, caso per caso, della possibilità che le specialità medicinali ad azione immunologica possano aver subito deterioramento”. E conclude consigliando di contattare la ditta produttrice per avere informazioni adeguate sulle caratteristiche di efficacia dei prodotti immunologici. I titolari di autorizzazione all’immissione in commercio assicurano, si legge nella circolare, “che i medicinali ad azione immunologica da immettere in commercio, a partire dalla data del blackout, soddisfino i requisiti di qualità, ai quali il rilascio della predetta autorizzazione è subordinato”. La FNOVI ha prontamente disposto una circolare informativa a tutti gli Ordini Veterinari in data 9 ottobre.
