Sulla Gazzetta Ufficiale è pubblicata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario Interflox-100, 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e suini. Titolare della AIC è la ditta estone Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS.
Principio attivo- 1 ml di soluzione contiene il principio attivo Enrofloxacina 100,0 mg.
Indicazioni terapeutiche
- Bovini: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp; trattamento della mastite acuta grave causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis, in bovini di età inferiore a due anni.
- Ovini: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus ed Escherichia coli. - Caprini: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica; trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus ed Escherichia coli.
- Suini: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae; trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della sindrome da disgalassia post-partum (PDS, o sindrome MMA) causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli e Klebsiella spp; trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.
Tempi di attesa
- Bovini: dopo iniezione endovenosa, carne e visceri cinque giorni; latte tre giorni. Dopo iniezione sottocutanea, carne e visceri dodici giorni; latte quattro giorni.
- Ovini: carne e visceri quattro giorni; latte tre giorni.
- Caprini: carne e visceri sei giorni; latte quattro giorni.
- Suini: carne e visceri tredici giorni.
Il periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita è di tre anni; dopo la prima apertura è di ventotto giorni.
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Scatola con 1 flacone da 100 ml - A.I.C. numero 105365011.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
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COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Interflox-100, 100 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e suini.