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AUTORIZZAZIONE IN GU

Immunologico contro la malattia emorragica nei conigli

Immunologico contro la malattia emorragica nei conigli
Autorizzato il Medicinale veterinario ad azione immunologica FILAVAC VHD K C+V, sospensione per iniezione per conigli.
Titolare  dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio lotti è l'azienda francese Filavie 20.

Indicazioni terapeutiche: per l'immunizzazione attiva dei conigli (da carne e futuri riproduttori) dalle 10 settimane di eta', per ridurre la mortalita' causata dai ceppi classici (RHDV1) e di tipo 2 (RHDV2) del virus della Malattia emorragica virale.
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 1 dose di 0,5 ml di vaccino - A.I.C. n. 105079014; flacone da 50 dosi (7,5 ml di vaccino) piu' flacone da 2,5 ml di diluente - A.I.C. n. 105079026; flacone da 200 dosi (30 ml di vaccino) piu' flacone da 10 ml di diluente - A.I.C. n. 105079038.
Composizione: una dose (0,5 ml nella confezione da 1 dose, 0,2 ml nelle confezioni da 50 dosi e 200 dosi) di vaccino contiene: virus inattivato della malattia emorragica virale del coniglio, ceppo LP.SV.2012 (ceppo variante 2010, RHDV2) ...min 1 DP90%*; virus inattivato della malattia emorragica virale del coniglio, ceppo IM507.SC.2011 (ceppo classico, RHDV1)...min 1 DP90%* Adiuvante: alluminio idrossido (Al3+ )...0,35 mg; (*) dose proteggente almeno il 90% degli animali vaccinati.

Inizio dell'immunita': 7 giorni. Durata dell'immunita': 12 mesi.
Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 14 mesi; periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni (solo per confezioni da 50 e 200 dosi): 2 ore.
Tempi di attesa: zero giorni.
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. (fonte)