Autorizzato in commercio il medicinale per uso veterinario «Euthoxin 500 mg/ml»

Con procedura decentrata, il Ministero della Salute ha autorizzato il medicinale veterinario Eutoxin 500 MG/ML, soluzione iniettabile.

Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104887017.
Composizione: ogni ml contiene pentobarbital 455,7 mg, (equivalente a 500 mg di pentobarbital sodico);
Specie di destinazione: cani, gatti, visoni, puzzole, lepri,conigli, cavie, criceti, ratti, topi, polli, piccioni, uccelli ornamentali, piccoli serpenti, testuggini, lucertole, rane, cavalli,
bovini, suini.
Validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni; dopo prima apertura del confezionamento primario: ventotto giorni.

Devono essere adottate misure adeguate per garantire che le carcasse degli animali trattati con questo prodotto e i resti di questi animali non entrino nella catena alimentare e non siano utilizzati per il consumo umano o animale. 

Regime di dispensazione: medicinale veterinario compreso nella tabella dei medicinali - sezione A del decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990 (Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope,  prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza) e successive modifiche con divieto di vendita al pubblico.

La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. 

Comunicato 14 novembre 2017
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Euthoxin 500 mg/ml», soluzione iniettabile. (17A07672)