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EMA AUTORIZZA FARMACO PER LA METRITE NEI BOVINI

EMA AUTORIZZA FARMACO PER LA METRITE NEI BOVINI
L'Agenzia Europea dei medicinali (EMA) ha autorizzato Naxcel bovini per il trattamento della metrite acuta postparto (puerperale) nei bovini. Il testo completo è disponibile sul sito web dell'Agenzia Europea dei medicinali (EMA).

Dal 29 giugno 2011 Naxcel bovini ha ottenuto l'autorizzazione EMA per il trattamento della metrite acuta postparto (puerperale) nei bovini. Indicazioni per l'utilizzazione specificando le specie di destinazione: trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta nei bovini anche nota come panereccio o flemmone interdigitale.

Trattamento della metrite acuta post-parto (puerperale) nei bovini, nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico abbia dato esito negativo. Il testo completo è disponibile sul sito web dell'Agenzia Europea dei medicinali (EMA).

Allegati
pdf Naxcel Product Informationbovini.pdf