A seguito della decisione della Commissione Europea, in Europa, le informazioni del prodotto Tilmicosin dovranno riportare rigorose raccomandazioni, tra cui la chiara avvertenza che l’iniezione del prodotto ha conseguenze fatali per l’uomo e che in caso di iniezione accidentale devono essere richieste immediate cure mediche con la consegna al medico del prodotto o del foglietto illustrativo. Inoltre, si dovranno indicare le istruzioni per un utilizzo sicuro del prodotto suggerite dalla UE. Inoltre, la Commissione ha deciso di armonizzare le condizioni d’impiego del farmaco, classificandolo come medicinale soggetto a prescrizione medica e consentendone l’uso e la gestione solo ai veterinari.Il farmaco è commercializzato come “Micotil” nel trattamento delle malattie respiratorie nei bovini e negli ovini in 15 Stati Membri fra cui l’Italia. (Community Referrals - Art 35 - Vet - (Amend) - 23 Jun 2006 – EMEA)