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CEFA SAFE

Asciutta, AIC per il trattamento delle mastiti subcliniche

Asciutta, AIC per il trattamento delle mastiti subcliniche
E' autorizzato all’immissione in commercio il medicinale veterinario Cefa-Safe 300 mg sospensione intramammaria per bovine da latte alla messa in asciutta.

Con procedura europea e con decreto del Ministero della Salute, è autorizzato il medicinale veterinario Cefa-Safe 300 mg sospensione intramammaria per bovine da latte alla messa in asciutta. Titolare della AIC è la società olandese Intervet International B.V. che del medicinale è anche produttore e responsabile del rilascio lotti.

Composizione- Ogni siringa intramammaria da 10 ml contiene il principio attivo Cefapirina 300 mg (equivalente a 383,3 mg cefapirina benzatina).

Indicazioni terapeutiche
- Il medicinale è indicato per il trattamento delle mastiti subcliniche alla messa in asciutta causate da Staphylococcus aureus, staphylococci coagulasi-negativi, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus uberis, sensibili alla cefapirina.

Tempi di attesa latte
-intervallo fra il trattamento e il parto di 32 giorni o più: 24 ore dopo il parto
-intervallo fra il trattamento e il parto inferiore a 32 giorni: 33 giorni dopo il trattamento

Tempi di attesa carne e organi: 14 giorni
Le mammelle delle bovine trattate non devono essere destinate all’alimentazione umana durante il
periodo di asciutta e la lattazione seguente.

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni

Regime di dispensazione
- Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Confezioni autorizzate e numeri di AIC
Scatola di cartone da 20 siringhe e 20 salviette detergenti – A.I.C. n. 105548010
Secchiello da 144 siringhe e 144 salviette detergenti – A.I.C. n. 105548022

pdfDECRETO_DI_AUTORIZZAZIONE_CEFA_SAFE.pdf88.92 KB