Titolare della AIC la società Huvepharma NV.
Il prodotto è a base di Tilmicosina 300 mg.
Il medicinale può essere utilizzato nei bovini per il trattamento della malattia respiratoria bovina associata a Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida; per il trattamento della necrobacillosi interdigitale.
Negli ovini è indicato per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida; per il trattamento della pedaina nelle pecore causata da Dichelobacter nodosus e Fusobacterium necrophorum; per il trattamento infine delle mastiti ovine acute causate da Staphylococcus aureus e Mycoplasma agalactiae.
Il periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita è di 18 mesi, dopo la prima apertura è di 28 giorni.
Nei bovini il tempo di attesa per carne e visceri è di 70 giorni, per il latte è di 36 giorni. Se il prodotto viene somministrato a bovine in asciutta o a bovine da latte gravide (in accordo con il paragrafo 4.7), il latte non deve essere utilizzato per il consumo umano fino a 36 giorni dopo il parto.
Negli ovini il tempo di attesa è di 42 giorni per carne e visceri, 18 giorni per il latte. Se il prodotto viene somministrato a pecore in asciutta o in gravidanza (in accordo con il paragrafo 4.7), il latte non deve essere utilizzato per il consumo umano fino a 18 giorni dopo il parto.
Confezioni autorizzate e numeri di AIC:
Flacone da 100 ml AIC n 105193015.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
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Comunicato
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Tilmovet 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e ovini DECRETO N. 07 DEL 18/01/2021