I prodotti medicinali sono al centro del programma sanitario del nostro Paese nel corso della Presidenza italiana dell’Europa. L’obiettivo è il completamento della prima parte dell’iter di approvazione della nuova disciplina comunitaria di settore, un pacchetto che comprende il Regolamento concernente le procedure comunitarie per l’autorizzazione e la supervisione dei medicinali di uso umano e veterinario (n. 2309/93) e la Direttiva di revisione del Codice comunitario relativo a “C” medicinali di uso veterinario (n. 2001/82).
E’ la cosiddetta Revisione 2001. L’obiettivo è quello di esaminare la proposta di Direttiva sui medicinali veterinari durante l’estate con l’obiettivo di approvare in “prima lettura” nel Consiglio dei Ministri del 20-21 ottobre l’intero pacchetto.
Al riguardo l’Europa ha un certa fretta, perché gli importanti cambiamenti politici ed istituzionali che la investiranno a partire dal 2004, potrebbero non lasciarle più molto tempo da dedicare all’iter di questi provvedimenti qualora non approvati in questo semestre.
Sono quattro i principali appuntamenti della veterinaria europea: 1) 23-26 settembre, a Palermo si terrà la riunione dei direttori generali e capi servizio veterinario; 2) 20-21 ottobre Consiglio dei Ministri della UE, Revisione 2001 in prima lettura; 3) 24 e 25, novembre, a Roma sono previsti una riunione informale del Cvmp e un incontro congiunto con il gruppo Mrf ( medicinali ad uso veterinario); 4) 26-28 novembre, a Roma si riuniscono i capi delle agenzie europee per i medicinali ad uso umano e veterinario, in incontri separati e quindi congiunti.
