FARMACOVIGILANZA: IL RUOLO DELLA UE

Due Direttive ( la 2000/38/Cee e la 200/37/Cee) verranno recepite dalla Comunitaria 2001 per intensificare le misure per monitorare gli effetti indesiderati derivanti dall’impiego di farmaci destinati all’uomo e agli animali. La maggior parte dei nuovi medicinali entra sul mercato europeo attraverso autorizzazioni rilasciate da Bruxelles. L’Agenzia Europea dei farmaci disporrà di una rete informatizzata di farmacovigilanza per la condivisione di informazioni sui medicinali, compresi quelli veterinari.