Nuovo antibiotico per animali da reddito e da compagnia

Il Ministero della Salute ha autorizzato all'immissione in commercio il farmaco veterinario Trymox LA 150 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini, ovini, suini, cani, gatti.

Titolare della AIC è la ditta irlandese Univet LTD. Il principio attivo è amoxicillina 150mg (equivalente ad amoxicillina triidrato 172 mg).

Il prodotto è indicato per il trattamento di infezioni dell'apparato digerente, dell'apparato respiratorio, dell'apparato urogenitale, della cute e dei tessuti molli causate da batteri sensibili all'amoxicillina.

Il tempo di attesa per carne e visceri è di 28 giorni nel caso dei bovini, 19 giorni per ovini e suini. In merito al latte, il tempo di attesa per i bovini è di 84 ore. 
Uso non autorizzato in ovini che producono latte per consumo umano.

Il periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita è di un anno, dopo la prima apertura è di ventotto giorni.

Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
1 flacone di vetro da 50 ml A.I.C. numero 105242010;
1 flacone di vetro da 100 ml A.I.C. numero 105242022;
1 flacone di vetro da 250 ml A.I.C. numero 105242034;
12 flaconi di vetro da 50 ml A.I.C. numero 105242046;
12 flaconi di vetro da 100 ml A.I.C. numero 105242059;
6 flaconi di vetro da 250 ml A.I.C. numero 105242061.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

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COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «Trymox LA 150 mg/ml»