AIC per sospensione intramammaria per vacche in asciutta

Con procedura decentrata il Ministero della Salute ha autorizzato in Italia Ubroseal Dry Cow 2,6 g, sospensione intramammaria per bovini.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) è l'irlandese  Univet Ltd, che del medicinale è anche responsabile del rilascio lotti.
La specie di destinazione sono i bovini (vacche da latte in asciutta). Ogni siringa intramammaria da 4 g contiene il principio attivo: subnitrato di bismuto, pesante 2,6 g;

Indicazioni terapeutiche: prevenzione di nuove infezioni intramammarie per tutta la fase di asciutta. Nelle vacche considerate probabilmente non affette da mastite subclinica, il prodotto puo' essere usato da solo per la gestione delle vacche in asciutta e il controllo della mastite. La scelta delle vacche da trattare con il prodotto deve basarsi sul parere clinico del veterinario. I criteri di selezione possono basarsi sull'anamnesi della mastite e della conta cellulare dei singoli animali o su test riconosciuti per il rilevamento della mastite subclinica o su campioni per l'esame batteriologico. 

Validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi.

Tempi di attesa: carne e visceri: zero giorni; latte: zero ore.

Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

Il comunicato di autorizzazione, pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale dal Ministero della Salute, dettaglia le confezioni autorizzate e i relativi numeri di AIC:
-scatola di cartone da 20 siringhe da 4 g e 20 salviette detergenti - A.I.C. n. 105111013;
-contenitore in polietilene da 60 siringhe da 4 g e 60 salviette detergenti - A.I.C. n. 105111025;
-contenitore in polietilene da 120 siringhe da 4 g e 120 salviette detergenti - A.I.C. n. 105111037.


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ubroseal Dry Cow 2,6 g sospensione intramammaria per bovini».