Autorizzato Apsaliq Colistin per suini bovini ovini e avicoli

Autorizzazione in Gazzetta ufficiale per il trattamento e metafilassi delle infezioni enteriche causate da E.coli non invasivo sensibile alla colistina.

Con procedura decentrata, il Ministero della Salute ha autorizzato il Medicinale veterinario APSALIQ COLISTIN 3.000.000 UI/ml soluzione per uso in acqua da bere/latte per suini, bovini, ovini, polli e tacchini.Titolare dell'AIC è la spagnola Andres Pintaluba; produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento Andres PintaLuba, S.A (Tarragona) - Spagna.
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
-flacone da 1 l - A.I.C. n. 105020010;
-flacone da 5 l - A.I.C. n. 105020022.
Composizione- Ciascun ml contieneil principio attivo: colistina (come solfato) 3.000.000 UI;
Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti.

Specie di destinazione: bovini (vitelli), ovini (agnelli), suini, polli e tacchini.
Indicazioni terapeutiche- Trattamento e metafilassi delle infezioni enteriche causate da E.coli non invasivo sensibile alla colistina; prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria.

Validita'
periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni;
periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi;
periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Tempi di attesa
bovini (vitelli) e ovini (agnelli):carne e visceri: 1 giorno;
latte: uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano;
suini: carne e visceri: 1 giorno;
polli e tacchini:
carne e visceri: 1 giorno;
uova: zero giorni.
Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
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COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apsaliq Colistin 3.000.000 UI/ml» soluzione per uso in acqua da bere/latte per suini, bovini, ovini, polli e tacchini.